비비나비 : 세계 : () World

• ファッシズム？
• 2003/10/01 (Wed) 03:23
• 신고
• 삭제

KOKONAお母様へ


まず、政府の援助金について

Social Security Administration
1-800-772-1213へ電話をして、
I would like to apply SSI　(SUPPLEMENTAL SECURITY INCOME)for disable child.

つまり、「私は、Single Motherで、ADD/ADHDの子供を持っています。政府の補助金が必要です。お願いします。」と申し出てください。そうしますと、規定のフォームが、郵送されます。このフォームは、インターネットでは、入手不可能です。住所を伝えると、だいたい３〜５日で、フォームが送られてきます。

お子様のmedical recordその他、必要事項を記載し、提出してください。カリフォルニア州在住者の場合は、サクラメントの方で、書類審査をし、補助金額が決定されます。場合によっては、インタビューか何かあるかもしれませんが、ケース　バイ　ケースなので、何ともいえません。また、金額は、政府が決定しますので、はっきり答えられませんが、多少なりと補助金が政府よりおりるといいですね。がんばってみてください。

それと、残念ながら、私は、医者ではありません。ただ、以前、ADD/ADHDに関する情報が必要だったので、いろいろな先生達よりお話しを伺ったり、調査をしたことがございました。それで、多少の知識があります。KOKONAお母様には、かないませんが、もし、何か役にたてば、うれしいです。がんばってくださいね。こんなにすばらしいご子息がいらっしゃいますから。あなたにとって、宝物なんですもの！

• vaioです
• 2003/10/01 (Wed) 07:52
• 신고

KOKONAお母さんへ

おはようございます。元気ですか？
Vaioで〜す。
ファッシズム？さんよりのメールのリレーです。

＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊
KOKONAお母様へ

政府へSSIプログラムの申請をするときの注意（＃１４のファロー　コメント）

Single Motherで、ADD/ADHDのお子様を抱えて生活をしていて大変だ。と言う事実は、お母様の収入明細とご子息のMedical Recordで、充分に証明されて、問題にならないかもしれません。審査官によりけりなので、私には、何とも言えませんが。。。


フォームをもらう際は、言及する必要はないし、問題がないですが、実際の書類申請の時に、ご子息を私立に行かせておりますので、授与金が減る可能性があるかもしれません。

もし、KOKONAお母様が、１連の手続きの流れの中で、必要だと判断なさったら、ご子息が、公立の学校で、濡れ衣をきせられたというお話し。そして、ご子息のIQがとても高くて、Compulsive Liarだといわれた。という事や、その時に、お話をした校長先生や、カウンセラーの名前もぜひ言及なさってください。

KOKONAお母様にしては、今まで、ご子息が濡れ衣をきせてまでもお金がない為に、やむなく公立の学校へ通わせていたという経緯があります。これ以上、公立の学校へ通わせると、先生達も含め、学校全体から、ご子息が、ADD/ADHD児童というだけで、精神的イジメを受けるので、学校を変えました。その辺りを細かく例をあげながら、訴えてください。

どうしても、「ご子息を私立に通わせるだけの財力がある。」という点が問題視される可能性があるかもしれません。ですから、公立で、ADD/ADHD児童で、IQの高い児童の特別なプログラムがある学校があるなら、自分は知らなかったし、公立の学校の先生も教えていただけなかったのですが、その公立のプログラムのある学校へ是非、行かせたい。という旨を強く要望してみてください。

私は、KOKONAお母様のお気持ちは理解できますが、もしかしたら、政府機関関係者にしてみますと、政府の援助金は欲しい。しかし、そのお金で、ご子息を私立に通わせたい。という話しになりますと、「？」がでる可能性があるかもしれません。



その他に、このような公共プログラムもあります。（もし、すでに、ディスカウントを申請済みなら、下記の情報を無視してください。）

Southern California Gas Company
1-800-427-2200
に電話して、
Single Motherで、disable childがいますので、「Care Program (たまに、Care Program for low incomeと呼ぶ人もいます。)をお願いしたい。」と申し出て、フォームを郵送してもらってください。書類審査後、最高で２０％まで(Max.20%)のディスカウントを受けることが可能になります。微々たる金額でも、ご子息のご本を購入するお金のたしになりますから。まだ、申請していない場合は、ぜひ、Applyしてみてください。

同様に、電気代もディスカウントプログラムがあると思いますが、DWPをご利用なのか？EDISONをご利用なのか？わかりませんでしたので、チェックしてありません。ぜひ、公共のディスカウントプログラムは、可能な限り、申請をして、ご利用なさってください。

ディスカウントの金額自体は、とても小さいのですが、負担が少しでも軽くなるにこしたことはございません。手間がかかりますが、がんばってください。

• KOKONA
• mail
• 2003/10/01 (Wed) 21:03
• 신고

まずは、上のＹＫＫさん、書き込みどうもありがとうです！！
また何かあってもなくてもメール下さいね。一緒に頑張りましょう！！
私もメールします♪

ファッシズム？さんへ：
今日は一日中席を離れていたので早急にお返事カキコ出来なくてごめんなさい。
沢山の貴重な情報有難うございます！！
何だかすごいです、ファッシズム？さんのような方って本当に貴重です。
こんな至れり尽くせりな情報収集、涙が出そうです。
わたくしの為に、ここまで時間を割いてくださって、ここまで色々してくださって
本当に、本当に、心から有難うございます。
まずは、このファッシズム？さんのあつめてくださって情報を元に、
とにかく、たらい回しにされようが何しようが、どうにかして実際に動きます。
その結果は随時掲示板にてご報告させてください。

ファッズムさん、それとね、私は実は過去２度
ソーシャルセキュリティーオフィスには連絡を取っているんです。
当時、ADHDは該当しないと、門前払いをくらっています。

リージョナルセンターでも同じでした。
何でも、カリフォルニア州では、『自閉症』が一番多い障害で、
援助をクオリファイするのは、自閉症者のみで、他は待ちリストになるといわれました。
４年前ですが、リストにのっけてもらうだけのっけてもらい、定期的に自分が
あとどれぐらいなのかの待ちなのかを調べていました。
電話に出る人によって、『まだ先です。』といわれる事もあれば、
『該当しません。』といわれる事もあったり、
『あなたの名前なんてどこにもないし、待ちリストなんかない。』
と言われ、『当時〇〇という人が電話で私の名前を控えてくれた。』
と言ったら、『そんな担当者いないし、そんなシステムもない。』と
言われた事もありました。
そんなことを繰り返しているうちに、結局何も得られないままだったので
いつしか諦めてしまいました。

CHADDにも連絡をしましたが、結局、リタリン投与を勧められて、
断ると、向こうからの連絡が途絶えたんです。
（リタリンは過去に試して息子に合わなかったので）
その理由が知りたくて、色々自己でリサーチしたところ、
CHADDというのは、リタリン特許者スポンサーの団体で、
サポートグループというのは表向きである、という事実を知り、
私もその時点で諦めてしまったりもしました。

色々なADHDに関する機関に今まで出向いたり、
連絡を試みたんですが、結局どれもこれもこんな事ばかりだったので、
正直、手を尽くした気持ちになっていました。

ですが、やっぱり、門前払いをくらったからと言って諦めるのは良くないです。
今回も、どうなるか分かりません。
でも、とことん最後まで納得がいくような方向で、トライしてみます。
たらい回しにされようが、該当しないと言われたからと言って諦めないで、
どうにかして、何とか、出来る限りの事をフルにやってみようと思います。

色々な人がこうして実際動いてくれているんです。
私が動かないではいられません。

ファッシズム？さん、貴方には本当に感謝してもしきれない。
どうにかしてみます。
どうにもならないことも世の中には存在します。
でも、これはどうにもならない事じゃないと思います。
ただ、ちょっとシステムが難しかったり、時間がかかるだけ。
たしかにアメリカって、人によって答えが違ったり、融通が効かなかったり、
かと思うといい加減だったりするものですが、この件に関しては
手探り状況の中でも、いつしか光が見えてくるものだと思います。
そういう希望も、元気も、やる気も、勇気も、なくしかけていたのかもしれません。
色々な努力の末、結果として何も出来なかった私は落胆し、腹を立て、泣き寝入りをするだけで
再度負けずにトライするという事も、ちゃんと見えていなかったのかもしれません。

そういうキッカケを与えてくださった事、心から感謝致します。

Vaioさんへ：
いつも、いつも有難うございます！お元気ですか？
茲菜ママは頑張っています。
Vaioさんのお力添えも本当に感謝しています。
別トピで頑張っている貴方を見ると元気が出る
今日この頃の茲菜ママですっ☆

追伸：
今日から、早速クラシック音楽生活を始めました。
昨日、息子と２人でクラシックＣＤ集を購入してきました。
今、傍で、本を読みながらクラシックを聴いています。

• ファッシズム？
• 2003/10/02 (Thu) 00:14
• 신고
• 삭제

ソーシャル　ワーカーの方で、このトピをごらんの方がいらっしゃいましたら、ぜひ、お力添えをいただけませんか？

１人の声より、たくさんの声が必要です。日本人の場合は、中国人や韓国人にくらべて、政府援助金の授与をお願いするのが、たいへん少ない為に、苦労をなさっていらっしゃる皆様がたくさんいます。

このトピをごらんいただき、何らかの援助及びご協力をKOKONAお母様へいただけるのでしたら、ぜひ、お願いいたします。

また、アメリカへ進出いただいている企業の中で、コミュニティーに貢献するBudget内で、シングルマザーで、ADD/ADHD障害児を持ちながらがんばっていらっしゃるKOKONAお母様へ少しでも、ご協力いただける会社がございましたら、KOKONAお母様へぜひ、ご連絡をお願いします。

ご子息は、IQも高く、病気意外では、大変優秀でいらっしゃいますので、企業さんのイメージにとっても、大変な社会貢献のクレジットになるメリットもございます。

何よりも、何よりも、異国の地で、シングルマザーで、障害児をおもちなので、お一人で、９年間も戦ってきて、それでもがんばっていらっしゃるので、皆様のご協力を仰げますと大変ありがたいと思います。

• ファッシズム？
• 2003/10/02 (Thu) 00:14
• 신고
• 삭제

KOKONAお母様へ

ソーシャル　セキュリティ　オフィスで、ADD/ADHDが、障害だと認めらるようになったのが、つい最近と聞いております。多分、KOKONAお母様が申請をした時には、公的に認めれらないので、却下されたかもしれません。

もう１度、やってみていただけますか？

今、推薦状やその他の手紙を添えて、問合せを関係各庁へ出しました。ご返事がきしだいに報告いたします。

お力になれるかどうかの保証とお約束はできませんが、やってみましょう！

ガス代とか、電気代も微々たるものですが、出きる限りの公的なプログラムは、申請してみてください。

がんばってくださいね。ネをあげると、扉は開きません。ご子息の為にも、一生懸命、走っていると。。。振りかえれば、笑い話となる時が、きっときます！

こんなに大切な宝物を神様からいただいたのですもの！がんばってくださいね。

• KOKONA
• mail
• 2003/10/02 (Thu) 13:48
• 신고

ファッシズム？さんへ：

結果報告です。

ソーシャルセキュリティーオフィスへ問い合わせし、
申し込みについて聞くと、すんなり対応してくれました。
色々親切丁寧に教えていただいて、安心しました。
門前払いはなかったのですが、ちょっと残念な結果になりました。
仕方ないといってしまえば仕方ないのですが、
ファッシズム？さんがこんなに頑張ってくれたのに、
何か申し訳ない気持ちです。

思った通り、グロス収入を聞かれ、
そのブラケットから明らかに外れていました。
私自身、お恥ずかしながらそんなたいした収入ではないのですが、
（実際、子供の私立学費だけで給料が消えてくんですから）
援助金を受けられるブラケット外でした。
何でもグロスで２，３００ドル／月以下であれば、
シングルマザーで障害児子供一人の場合はいくらか援助金が出るそうです。
それこそ、何年か前の頃の私なら援助金が受けれてたかもしれないのに、
その時代は、こういう事がちゃんとシステム化されていない。
システム化された今、ブラケットから外れ、援助金はなし、と。
う〜・・・・　な、何か腑に落ちない・・・。
これなら、仕事しないほうがいいって事なのかな？（そうじゃないか。苦笑）

学校の事情や、その他モロモロの説明もつけましたが
やっぱり収入額によって、補助金が得られるかそうでないかを
決めるルールなので、私立の学校に行ってるだとか、どうだとか
関係ないそうなんです・・・。

その他の電気会社や電話会社も同じ結果となりました。

『利に適っているというか、そりゃ、そうなんだけどさぁ・・・・。』
と思いながら電話を切りました。

ファッシズム？さん、すみません。
こんな結果になってしまいました。

でも、どうにか、何とか他の方法で、
まだまだあたってみます！！！
負けないで、頑張ります。

色々な呼びかけや、情報集め、
本当に有難うございます。
私も、私なりでもっと動いて、もっともっと頑張ってみます！！！

• ファッシズム？
• 2003/10/03 (Fri) 02:02
• 신고
• 삭제

このトピをご覧の皆様へお願い

誰か、KOKONAお母様とご子息の為に、無料で、HPを作成するご協力をいただける方は、いらっしゃいませんでしょうか？

できましたら、寄付金を集められるように。同時にまた、日本語で、ADD/ADHDについて、いろいろ語れる場をつくれますと、同じようなご病気をお持ちの方にも、心強いHPになると思います。

ご協力いただける方がいらっしゃいましたら、このトピへご返事をください。お願いいたします。

＞KOKONAお母様へ

いろいろなところへ、手紙をだして、連絡をとっております。まだ、ご返事をいただいておりませんので、もう少しお時間をくださいね。そんなに弱音をはかないの！

それより、ご子息いかがですか？音楽を聴き始めたのですね。本を読んでいるとき、車の中、寝るときといろいろな所で、クラシックのバックミュージックを流してくださいね。がんばってね。笑顔！笑顔！

• KOKONA
• mail
• 2003/10/03 (Fri) 09:36
• 신고

ファッシズムさんへ：
いつも、いつもお世話になっております。
つい弱気になってしまうこともありますが、でも、頑張っています！ここまで笑顔で頑張ってきたんで、これからも頑張ります☆

色々有難うございます。
最近、とても毎日が更に明るくなりました。

• vaio＊vaioです
• 2003/10/04 (Sat) 01:26
• 신고
• 삭제

vaioで〜す。
何かがおきたらしく、HN「vaio＊vaioです」で、カキコをします。

KOKONAママへ
用事はないんだ。
今日は、金曜日だから、ちょっと寄ってみたの。

スマイル！　スマイル！がんばってね。愛してるよ！KOKONAママ！

• KOKONA
• mail
• 2003/10/04 (Sat) 06:36
• 신고

Vaioちゃん、おはようさんです！
朝５時起きの茲菜ママです。（笑）
朝から温かいメッセージ読まさせて頂きました！
頑張ります！！温かいメッセージ嬉しいです！！

今日も一日頑張ります！！！

• Jade
• 2003/10/04 (Sat) 13:46
• 신고

うちの息子も、2nd grade の時に、『ADD か　ADHD なんじゃないか』と学校関係者に疑われて、ちょっと辛い目に遭った事があります。頻繁に親子で学校のカウンセラーに通ったりもしました。結局ADDとの判断は下されませんでしたが、息子は2nd grade の間中、問題ばかり起こしてくれて嵐の毎日（？！）でした。成績は凄く良いので、これで態度さえ普通なら、と何度ため息をもらした事か。gifted & talented...には、テストのスコアが僅か１％足りず、入れてもらえませんでした。今住んでいる所の学区は、いわゆる普通のレベルの所なので、高いレベルの学区に引っ越せれば一番良いのですが、そういう地区は家賃等が高くて現時点ではとても手が出ませんし。うちの学区では、gifted & talented...のクラス用のテストが5th grade にもう一度あるので、それまでに引っ越せなければ、それに望みを託すしかないです。

クラシック音楽がいいとは、知りませんでした。息子はピアノを習っているので、ピアノクラシックでも聞かせてあげようかな。

• KOKONA
• mail
• 2003/10/04 (Sat) 23:55
• 신고

今やADD・ADHDなどの名称が世間に浸透してきて知っている人も多くなりましたね。
と言っても、中々難しい障害です。
この障害には、理解と忍耐力をとても必要とします。
その為には、知識をかきあつめ、体力を維持させ、精神を鍛えないと
とても、とても、生き難い道をゆくのではないでしょうか。
個人差があるし、軽度の人もいれば、うちの息子のように重度の子もいます。

私の場合は、子供の疾患発症は２歳半でしたが、
実際に病院に診断してもらって、ちゃんとした診断が下ったのは
５歳半ですから、３年の間は本当に大変でした。
周囲の人達に『病院に行ったほうがいい。』とか
『この子はちょっと変わっている・・・。』などと言われ続け、
『私がちゃんと一人で育てているのだから、大丈夫！
片親でも愛情だけはしっかりあげているし、親子関係も大丈夫だ！』と
逆に意固地になって病院に連れて行きませんでした。
母親の勝手なシングルマザーの『一生懸命やってるの！』のプライドでしたが、
ある日、息子がパニックステージから抜け、素に戻った時に、
大粒の涙を流して言いました。
『どうして、どうして、僕はこんな事をしてしまうんだろう。
したくないのにどうして。』と泣き崩れました。
私も何が起きているのか、これからどうなってしまうのか
本当に分からず、息子と辛い日々を送っていました。

その当時、６回も学校を追い出されたり、学校の先生から毎日のように
電話で『どうにかしてくださいよ。虐待でもしているんですか？！』と
言われ続け、疲れ果てていた私に、ある方から忠告を頂きました。

『あなたは一生懸命やっている。あなたは母親だから、無償の愛を注げる。
でも、あなたは母親であって、医者ではない。
母親で、子供を愛している。愛しているから何でも子供の為には
してあげたいし、する。けれど、だからと言って、『出来る』というのとは違う。
もし、あなたのうちの水道管が壊れたら、あなたは修理屋さんを呼ばずに自分で治すの？
あなたの車が故障したら、あなたは自分で車を治すの？
あなたが難病を患ったら、あなたは病院へ行かず、自力で治すの？
あなたは子供を愛するだけでいい。
あとは、プロの方に任せましょう。』という忠告をしてくれました。

怖かったんですね。
自分の育て方のせいでこうなってしまったんではないか、とか、
子供を『ダメな子』として育ててしまったんではないか、とか、
そういう結果を知るのが。
自分の事しか考えてなかったのかもしれません。

診断が下ったとき、ショックよりも安堵感がありました。
自分が何と戦っているか『相手』が分かったからです。
この障害は消えることはありませんが、医者やカウンセリングや薬物投与で
ちゃんとメンテナンスを施せば、普通に近い暮らしが出来ます。
短命を言い渡された訳でもない、手術を何回もしなくてはいけない病気じゃない、
見た目はいたって普通の子で、ちゃんとしている時は、元気で明るく心優しい。
命があるだけで有り難いのだから、私も前を向いてこの障害と向き合わなくては
いけないし、何より一番苦しいのは私ではなく、この障害を持つ息子自身で
ある訳だから、私も強くならなくてはいけない。
そう思いました。

親というものは、子供が悲しいとその３倍悲しい。
子供が嬉しいとその３倍嬉しい。
だから、その３倍増の悲しみの為に強くなって、
その３倍増の幸せの為に頑張る。

Jadeさん、大丈夫です。
頑張りましょう。同じ親として。
私も子供がいなかったら、ここまで頑張れませんでした。

• KOKONA
• mail
• 2003/10/05 (Sun) 23:55
• 신고

今日もメールを下さった方、
お電話を下さった方、
沢山の励ましのお言葉、感謝しています、本当に有難うございました！！

感激です・・・。
茲菜ママ、マジ頑張ります！！
今日は、沢山泣かせて頂きました！
いい涙を暫く振りに流しましたね。

これからも頑張るのでどうか見守っててやってくださいね。

• 日本帰国者
• 2003/10/06 (Mon) 00:34
• 신고
• 삭제

KOKONAママ、
気の利いた言葉もなく、適切なアドバイスや情報も持ち合わせていませんが
日本から応援しています！！
頑張って下さい！！

• KOKONA
• mail
• 2003/10/06 (Mon) 01:06
• 신고

だーーーーーーー。（Ｔ−Ｔ）
もう、今日涙の嵐で眠れないですー。（苦笑）

日本帰国者さん、ほんと有難うございます！
こういう言葉やお気持ちが今の私を支えていると思います。
本当に、有難う！！

• vaio＊vaioです
• 2003/10/11 (Sat) 03:00
• 신고
• 삭제

KOKONAママ

お元気？息子さんも、元気？

vaioの母はね。水前寺清子がすきなの。
１日、１歩〜♪
みっかで、３歩〜♪
さんぽ歩いて、２歩さがる〜♪
他は覚えてないけど、
ここだけ、コーラスしてたの。
それで、vaioが、２歩さがって。
ママが困ってたんだって。

今日もがんばってね。
vaio元気で〜す！
じゃね。

• KOKONA
• mail
• 2003/10/11 (Sat) 10:15
• 신고

▼ 新しい３件の書き込みが表示されています。

#29 名前：KOKONA ｜ e-mail 2003年10月06日 (Mon) 01:06am ... 消去

だーーーーーーー。（Ｔ−Ｔ）
もう、今日涙の嵐で眠れないですー。（苦笑）

日本帰国者さん、ほんと有難うございます！
こういう言葉やお気持ちが今の私を支えていると思います。
本当に、有難う！！

#30 名前：vaio＊vaioです ｜ 2003年10月11日 (Sat) 03:00am ... 消去

KOKONAママ

お元気？息子さんも、元気？

vaioの母はね。水前寺清子がすきなの。
１日、１歩〜♪
みっかで、３歩〜♪
さんぽ歩いて、２歩さがる〜♪
他は覚えてないけど、
ここだけ、コーラスしてたの。
それで、vaioが、２歩さがって。
ママが困ってたんだって。

今日もがんばってね。
vaio元気で〜す！
じゃね。

#31 名前：KOKONA ｜ e-mail 2003年10月11日 (Sat) 10:12am ... 消去

Vaioちゃん、お久しぶりです！！
かわいらしいメッセージを有難う♪

茲菜は毎日がやっぱり大変です。
忙しいだけに、駈けずり回ってテンテコマイです。
けれど、最近思います。
『歩こうかなぁ・・・。』と。うん。

元々、奇麗に舗装された道ではなかったのだけど、
靴も履かずに砂利道というか、道ともならぬ道というか、
そんな道を一人でずっと走り続けて来たせいか、
気が付くと、足には怪我、切り傷、擦り傷、骨折もしたし、足もボロボロ。
何だか遠いところへきてしまったなぁ、という感覚と、
がむしゃらだったせいか、本当にそれが遠い場所なのか、果たして自分は
目的地点に向かっているのか、毎日途方もない気分に駆られたりして
時々分からなくもなりますね。
気が付くと長い月日だけが流れていましたよ。
まだまだ先へいかねばならないけれども、涙を呑んで走ってきた先には
息子の笑顔がいつでもあります。
その笑顔を見る余裕すらなかった日々だけど、最近ではそんな笑顔を
ちゃんと余裕を持って見れるようにもなりました。

だから、ここいらちょっくら休みを入れながら、一息ついて、
走るのをやめ、ゆっくり歩いて行こうと思います。
ボロボロになった足を休めながら、たまには、寄り道なんかもしたりして、
たまには空を眺めて『空が高くて青いな。』とか、おにぎり片手に今まで来た道を
振り返ってみたり、これからどういう道を歩いていこうかな、とか考えたり、
・・・・そんな風に思っています。

まさに、vaioちゃんの言う、『三歩歩いて二歩下がる』の如く、
そうやって、ノンビリ過ごせていけて、息子の笑顔や成長を見ながら
親子でノンビリ歩いていけたら、それが茲菜ママにとっての
一番の幸せで、最終の『目的地』ではないのかな、なんて思っていますね。

臭い事をずらずら書きましたが、とにかく気長に頑張ります。
元気もソコソコ、力もぼちぼち、ちょっとのお金と一杯の愛情。
リュックにつめて、顔には笑顔、心には希望を。
先を見るとまだまだ長くて、頭の上は限りないので、ゆっくり頑張って行こうと思います。

いつも応援エールを有難う！
Vaioちゃんも元気そうで何より！
またお暇な時に立ち寄ってくださいね。

• syuji
• 2003/10/16 (Thu) 19:49
• 신고

こちらの話題に興味があったので投稿させていただきます。
私の母が小学校の先生をしているのですが、何かの障害を持っている生徒を受け持つ総合学級の担任をしております。
それで一人とても変わった子がいまして、おそらくADDやADHDではないと思いますが、言語障害みたいな感じ（言葉以外はほとんど大丈夫）です。
その子の環境として、両親とも耳が聞こえず手話でしかその子との意思疎通が出来なかったため、その子は小学校入学まで全く言葉を話すことが出来なかったそうです。私の母が学校で献身的にその子と会話を試みた結果、だいぶしゃべれるようになりましたが、小学校４年生の同年代となかなか一緒に遊べるレベルではないので母がよく私の実家に遊びに連れてきています。
そこで、その子の言葉以外の恐るべき才能には驚かされてしまうことに気付きます。
その子は日本のプロ野球が好きなのですが、プロ野球選手の全員の名前やプロフィールを言えたりします。
電車も好きで一日何本も走っている時刻表も全部覚えてしまっています。
母が一度遠くのデパートにつれていって、３ヵ月後にまたそこにつれていったそうなのですが、駅からの道のりを全部映像で完璧に記憶していたそうなのです。
ある意味そういう記憶力は他の同年代の子よりも郡を抜いていると思います。
その子の場合は伝えたい事を言葉にする能力が劣るため他の子から馬鹿にされるみたいですが、とてつもない可能性を秘めていると感じます。

• KOKONA
• mail
• 2003/10/16 (Thu) 20:57
• 신고

書き込み有難うございます。
私は精神科医でも医者でもありませんので、安易な事はいえませんが、
上記のお子さんは多分『高機能自閉症』のような感じを見受けました。
http://www.h4.dion.ne.jp/~tomo_as/koukinou.htm

ADD/ADHDも、高機能自閉症も、そして、その他の障害全て、
親御さんの立場、障害を抱えるお子さんの立場というのは、本当に辛く大変なものだと思います。
政府機関、サポートグループからだけでなく周囲の方のご協力や理解をとても必要とするものでも、
現実的にはそう簡単に得られないこれらの障害は、本当に、当事者にしか分からない苦しみがあります。

だから、せめて、支える側の私としましては、この才能や他の者にはない
素敵な神様からの宝物を何とか守っていきたいと思います。

政府の力を借りようにも、未だこれといった打開策を見つけることが出来ず、
思い悩む日々はありますが、これも『私が与えられた使命』だと思いながら、
子供の事を一番に考えて生きていこうと思います。

• syuji
• 2003/10/16 (Thu) 22:47
• 신고

やはりKOKONAさんのおっしゃる通り、私の母の生徒は高機能自閉症、いわゆるAS（アスペルガー症候群）だと思われます。つい最近まで日本に帰っていて、この生徒の行動を注意深く観察していましたが、世間で言われているような感じでしたね。
あまり信憑性は薄いのですが、一般的に左利きの人にこの傾向が強いようで、その子もやはり左利きです。
かの有名なモーツァルト、レオナルド・ダ・ビンチ、トーマス・エジソン、アルバート・アインシュタインなどもそうであったと聞きます。
あの子の場合はしゃべることに難があるので、大成するには時間がかかりそうですが大化けする可能性大です。
ただ先生である母がその子を甘やかしすぎで最近生意気になっているのが気になります。
障害を持っているからといって、甘やかしすぎたり情けをかけすぎるのは本人にとって将来的に良くないかもなぁというのが私の意見ですが、どうでしょうか？